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人ω干擾素(IFN-ω)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格

簡要描述:

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更新時(shí)間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1194

服務(wù):
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產(chǎn)品名稱:人ω干擾素(IFN-ω)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格
英文名稱:Human interferon omega (IFN-.) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運(yùn)費(fèi),我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人ω干擾素(IFN-ω)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人ω干擾素(IFN-ω)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
(*)(腐蝕)(易志讀-3)Sulfuric acidAR500ml

25996-100mgL-硒代蛋安酸3211-76-5100mg68

X3375-100GXylitol 木糖醇87-99-05g

Sephadex LH20100g

月桂?;溠刻擒?/span>1g
乙酸異丁酯Isobutyl Acetate色標(biāo)5ml

JX010210 μl 硅化吸頭 袋裝196

S0390-500Gwo7ium Borate 四硼酸鈉1303-96-4500g

D-葡萄糖-6-磷酸鈉500g

DL-天冬酸DL-Aspartic acidCP25g
Ketolide resistance Peptide MRFFV  Met-Arg-Phe-Phe-Val

K-G-D-S  Lys-Gly-Asp-Ser

KGF Receptor Peptide  His-Ser-Gly-Ile-Asn-Ser-Ser-Asn-Ala-Glu-Val-Leu-Ala-Leu-Phe-Asn-Val-Thr-Glu-Met-Asp-Ala-Gly-Glu-Tyr

Kinase Domain of Insulin Receptor (1)  Tyr-Glu-Thr-As
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)

人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO tRNA

倉鼠腎細(xì)胞;HL-1

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 Human

CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人髓核細(xì)胞cDNAHNPC cDNA

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

T47D細(xì)胞,人管癌細(xì)胞 豬腎細(xì)胞系,IBRS-2細(xì)胞 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CL-0261BC-022(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 纖維母細(xì)胞粘附檢測試劑盒Fibro
人ω干擾素(IFN-ω)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格人顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO tRNA

小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)

倉鼠腎細(xì)胞;HL-1

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 Human

CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

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